Epitaxial growth of oriented prussian blue analogue derived well-aligned CoFe2O4 thin film for efficient oxygen evolution reaction

普鲁士蓝 材料科学 薄膜 析氧 电催化剂 过电位 介孔材料 分解水 化学工程 外延 纳米技术 电极 电化学 催化作用 化学 有机化学 光催化 工程类 物理化学 图层(电子)
作者
Song Lei,Qiaohong Li,Yao Kang,Zhi‐Gang Gu,Jian Zhang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:245: 1-9 被引量:163
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2018.12.036
摘要

The development of cost-effective, high-efficiency, and non-noble metal based electrocatalysts for oxygen evolution reaction (OER) is considered to be the most pivotal portion for electrochemical water splitting to generate renewable energy. Herein, well-aligned mesoporous CoFe2O4 thin film is first developed from surface epitaxial growth of oriented CoFe-based prussian blue analogue thin film (CoFe-PBA thin film) for efficient electrocatalytic OER. CoFe-PBA thin film with preferred [100] orientation is first prepared on the substrate surface by employing liquid phase epitaxial method without any structure-directing surfactants. After thermal pyrolysis, such CoFe-PBA thin film was transformed into well-aligned mesoporous CoFe2O4 thin film. Interestingly, the self-support CoFe2O4 thin film electrode with the mass loading of 1.6 mg cm−2 delivers an oxygen evolution current density of 10 mA cm−2 at an overpotential of 266 mV and exhibits durable stability in 1 M KOH aqueous solution. The remarkable and stable catalytic performance of the CoFe2O4 thin film can be mainly owing to the mesoporous structure of CoFe2O4, efficient charge/electron transfer, the numerous exposed active sites, and the well-structured configuration of the electrode. Hence, this work provides an effective paradigm for preparing binder-free, self-support, and low-cost spinel oxide electrocatalyst for efficient OER derived from surface epitaxial growth of oriented PBA thin film.
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