Circular RNA and Alzheimer’s Disease

环状RNA 小RNA 生物 转录组 疾病 生物标志物 人脑 泛素连接酶 核糖核酸 非编码RNA 神经科学 计算生物学 生物信息学 泛素 医学 基因表达 遗传学 基因 病理
作者
Rumana Akhter
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:1087: 239-243 被引量:242
标识
DOI:10.1007/978-981-13-1426-1_19
摘要

Circular RNAs (circRNAs) represent a special group of noncoding single-stranded highly stable ribonucleic acid entities abundant in the eukaryotic transcriptome. These circular forms of RNAs are significantly enriched in human brain and retinal tissues. However, the biological evolution and function of these circRNAs are poorly understood. Recent reports showed circRNA to be an important player in the development of neurodegenerative diseases like Alzheimer’s disease. With the progression of age, circRNA level increases in the brain and also in age-associated neurological disorder like Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease, inflammatory neuropathy, nervous system neoplasms, and prion diseases. One highly represented circRNA in the human brain and retina is a ciRS-7 (CDR1as) which acts as an endogenous, anticomplementary miRNA inhibitor or “sponge” to quench the normal functioning of miRNA-7. Low CDR1as level can lead to increase in miR-7 expression which downregulates the activity of ubiquitin protein ligase A (UBE2A), an important AD target, functionally involved in clearing toxic amyloid peptides from AD brain. This chapter focuses on the functional relationship of circRNA with AD and interplay of miRNA-mRNA-mediated genetic regulatory networks. Our conceptual understanding also suggests that circRNA can be considered as a potential biomarker and therapeutic target in AD diagnosis and treatment.

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