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Loss-of-function mutations in the maize homeobox gene, knotted1, are defective in shoot meristem maintenance

生物 分生组织 原基 同源盒 突变体 花序 胚珠 遗传学 多叶的 雌蕊 植物 基因 雄蕊 转录因子 胚胎 花粉
作者
Randall A. Kerstetter,Debbie Laudencia‐Chingcuanco,Laurie G. Smith,Sarah Hake
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
卷期号:124 (16): 3045-3054 被引量:316
标识
DOI:10.1242/dev.124.16.3045
摘要

The product of the maize homeobox gene, knotted1 (kn1), localizes to the nuclei of cells in shoot meristems, but is absent from portions of the meristem where leaf primordia or floral organs initiate. Recessive mutant alleles of kn1 were obtained by screening for loss of the dominant leaf phenotype in maize. Mutant kn1 alleles carrying nonsense, splicing and frame shift mutations cause severe inflorescence and floral defects. Mutant tassels produce fewer branches and spikelets. Ears are often absent, and when present, are small with few spikelets. In addition, extra carpels form in female florets and ovule tissue proliferates abnormally. Less frequently, extra leaves form in the axils of vegetative leaves. These mutations reveal a role for kn1 in meristem maintenance, particularly as it affects branching and lateral organ formation.
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