Gut Microbiota-Mediated Drug-Antibiotic Interactions

抗生素 肠道菌群 药物代谢 药理学 药品 异型生物质的 药代动力学 新陈代谢 化学 生物 生物化学
作者
Dong‐Hyun Kim
出处
期刊:Drug Metabolism and Disposition [American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics]
卷期号:43 (10): 1581-1589 被引量:121
标识
DOI:10.1124/dmd.115.063867
摘要

Xenobiotic metabolism involves the biochemical modification of drugs and phytochemicals in living organisms, including humans and other animals. In the intestine, the gut microbiota catalyzes the conversion of hydrophilic drugs into absorbable, hydrophobic compounds through hydroxyzation and reduction. Drugs and phytochemicals are transformed into bioactive (sulfasalazine, lovastatin, and ginsenoside Rb1), bioinactive (chloramphenicol, ranitidine, and metronidazole), and toxic metabolites (nitrazepam), thus affecting the pharmacokinetics of the original compounds. Antibiotics suppress the activities of drug-metabolizing enzymes by inhibiting the proliferation of gut microbiota. Antibiotic treatment might influence xenobiotic metabolisms more extensively and potently than previously recognized and reduce gut microbiota-mediated transformation of orally administered drugs, thereby altering the systemic concentrations of intact drugs, their metabolites, or both. This review describes the effects of antibiotics on the metabolism of drugs and phytochemicals by the gut microbiota.
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