Expansion of EasyClone-MarkerFree toolkit for Saccharomyces cerevisiae genome with new integration sites

生物 酿酒酵母 基因组 遗传学 清脆的 Cas9 计算生物学 重组DNA 酵母 基因
作者
Mahsa Babaei,Luisa Sartori,Alexey D. Karpukhin,Dmitrii A. Abashkin,Elena V. Matrosova,Irina Borodina
出处
期刊:Fems Yeast Research [Oxford University Press]
卷期号:21 (4) 被引量:23
标识
DOI:10.1093/femsyr/foab027
摘要

Biotechnological production requires genetically stable recombinant strains. To ensure genomic stability, recombinant DNA is commonly integrated into the genome of the host strain. Multiple genetic tools have been developed for genomic integration into baker's yeast Saccharomyces cerevisiae. Previously, we had developed a vector toolkit EasyClone-MarkerFree for stable integration into eleven sites on chromosomes X, XI, and XII of S. cerevisiae. The markerless integration was enabled by CRISPR-Cas9 system. In this study, we have expanded the kit with eight additional intergenic integration sites located on different chromosomes. The integration efficiency into the new sites was above 80%. The expression level of green fluorescence protein (gfp) for all eight sites was similar or above XI-2 site from the original EasyClone-MarkerFree toolkit. The cellular growth was not affected by the integration into any of the new eight locations. The eight-vector expansion kit is available from AddGene.
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