Mendelian Randomisation Finds No Causal Association between Urate and Parkinson's Disease Progression

孟德尔随机化 医学 观察研究 因果关系(物理学) 内科学 肿瘤科 全基因组关联研究 遗传关联 疾病 心理学 帕金森病 单核苷酸多态性 生物信息学 遗传学 基因型 生物 遗传变异 基因 物理 量子力学
作者
Rachel Coneys,Catherine S. Storm,Demis A. Kia,Mona Mohammad Almramhi,Nicholas Wood
出处
期刊:Movement Disorders [Wiley]
卷期号:36 (9): 2182-2187 被引量:13
标识
DOI:10.1002/mds.28662
摘要

ABSTRACT Background Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative movement disorder. Observational studies suggest higher levels of plasma urate may protect against Parkinson's risk and progression; however, causality cannot be established. Objectives This study set out to determine whether there is a true causal association between urate levels and PD age at onset (AAO) and progression severity using recently released PD AAO and progression genome‐wide association study (GWAS) data. Methods A large two‐sample Mendelian randomization design was employed, using genetic variants underlying urate levels and the latest GWAS data for PD outcomes. Results This study found no causal association between urate levels and Parkinson's risk, AAO, or progression severity. Conclusions Our results predict increasing urate levels as a therapeutic strategy is unlikely to benefit PD patients. © 2021 International Parkinson and Movement Disorder Society
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