Gene expression in cell lines from human ameloblastoma immortalized using hTERT and HPV16‐E6/E7

端粒酶逆转录酶 基因 生物 基因表达 细胞培养 成釉细胞瘤 永生化细胞系 分子生物学 癌症研究 端粒酶 遗传学 解剖 上颌骨
作者
Eduardo Luís de Souza Cruz,Felippe José Almeida Loureiro,Artur da Costa da Luiz Silva,Rommel Thiago Jucá Ramos,Maria Sueli da Silva Kataoka,João de Jesus Viana Pinheiro,Sérgio de Melo Alves Júnior
出处
期刊:Oral Diseases [Wiley]
卷期号:28 (8): 2230-2238 被引量:7
标识
DOI:10.1111/odi.13930
摘要

Abstract Objective The aim of this study was to evaluate and compare alterations in gene expression using two distinct immortalization methods (hTERT and HPV16‐E6/E7) in ameloblastoma cell lines. Materials and Methods A primary cell culture derived from human ameloblastoma (AME‐1) was established and immortalized by two different methods using a transfection processes to hTERT and HPV‐E6/E7. The RNA‐seq was used to verify which immortalization method had less influence on gene expression. It was performed in four steps: extraction and collection of mRNA, PCR amplification, comparison with the human reference genome, and analysis of differential expression. The genes with differentiated expression were identified and mapped. Results RNA‐seq revealed genetic alterations in ameloblastoma cell lines after the immortalization process, including increased expression of tumor genes like MYC, E2F1, BRAF, HRAS, and HTERT, and a decrease in tumor suppressor genes like P53, P21, and Rb. Conclusions It is possible to affirm that cell immortalization is not an inert method regarding gene regulation mechanisms and the hTERT method (AME‐TERT) presented fewer changes in gene expression levels.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
CL完成签到 ,获得积分10
4秒前
5秒前
10秒前
13秒前
14秒前
段远凯发布了新的文献求助50
15秒前
CHEN完成签到,获得积分10
17秒前
17秒前
大明完成签到 ,获得积分10
18秒前
18秒前
ira发布了新的文献求助10
19秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
26秒前
28秒前
ZHANG完成签到 ,获得积分10
37秒前
Fern完成签到 ,获得积分10
39秒前
52秒前
Boris完成签到 ,获得积分10
54秒前
baolipao完成签到,获得积分10
55秒前
oyfff完成签到 ,获得积分10
58秒前
Jasper应助含蓄的芾采纳,获得10
1分钟前
oscar完成签到,获得积分10
1分钟前
kkk完成签到 ,获得积分10
1分钟前
含蓄的芾完成签到,获得积分10
1分钟前
柴yuki完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
屠夫9441完成签到 ,获得积分10
1分钟前
lalalal完成签到 ,获得积分10
1分钟前
racill完成签到 ,获得积分10
1分钟前
残幻应助wangyt采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
郭mm完成签到 ,获得积分10
1分钟前
筱煜发布了新的文献求助10
1分钟前
yi完成签到 ,获得积分10
1分钟前
不着四六的岁月完成签到,获得积分10
1分钟前
liang19640908完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
FashionBoy应助筱煜采纳,获得10
1分钟前
逆流的鱼完成签到 ,获得积分10
1分钟前
GDMU完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
ISCN 2024 – An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2024) 3000
Continuum Thermodynamics and Material Modelling 2000
Encyclopedia of Geology (2nd Edition) 2000
105th Edition CRC Handbook of Chemistry and Physics 1600
Maneuvering of a Damaged Navy Combatant 650
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3777640
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3323099
关于积分的说明 10212929
捐赠科研通 3038447
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1667372
邀请新用户注册赠送积分活动 798115
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758237