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Theranostic Near-Infrared-Active Conjugated Polymer Nanoparticles

哈卡特 材料科学 纳米颗粒 共轭体系 聚合物 单线态氧 共聚物 光激发 纳米技术 光热治疗 涂层 组合化学 化学工程 化学 有机化学 氧气 体外 激发态 生物化学 物理 核物理学 工程类 复合材料
作者
Miao Zhao,Edward Leggett,Struan Bourke,Souzana Poursanidou,Sadie Carter‐Searjeant,Steve Po,Marciano Palma do Carmo,Lea Ann Dailey,Philip Manning,Sean G. Ryan,Laura Urbano,Mark Green,Aliaksandra Rakovich
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:15 (5): 8790-8802 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acsnano.1c01257
摘要

Conjugated polymer nanoparticles (CPNs) based on a common solar cell material (PTB7) have been prepared, and their potential in theranostic applications based on bioimaging and photosensitizing capabilities has been evaluated. The main absorption and emission bands of the prepared CPNs both fell within the NIR-I (650–950 nm) transparency window, allowing facile and efficient implementation of our CPNs as bioimaging agents, as demonstrated in this work for A549 human lung cancer cell cultures. The prepared CPN samples were also shown to produce reactive oxygen species (ROS) upon photoexcitation in the near-infrared or ultraviolet spectral regions, both in aqueous solutions and in HaCaT keratinocyte cell cultures. Importantly, we show that the photosensitizing ability of our CPNs was largely determined by the nature of the stabilizing shell: coating the CPNs with a Pluronic F-127 copolymer led to an improvement of photoinitiated ROS production, while using poly[styrene-co-maleic anhydride] instead completely quenched said process. This work therefore demonstrates that the photosensitizing capability of CPNs can be modulated via an appropriate selection of stabilizing material and highlights the significance of this parameter for the on-demand design of theranostic probes based on CPNs.
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