Discovery of a Potent Glutathione Peroxidase 4 Inhibitor as a Selective Ferroptosis Inducer

GPX4 化学 诱导剂 谷胱甘肽 过氧化物酶 生物化学 谷胱甘肽过氧化物酶 药理学 基因 医学
作者
Congjun Xu,Zhanghong Xiao,Hongbin Wang,Hualu Lai,Tao Zhang,Zilin Guan,Meng Xia,Meixu Chen,Lingling Ren,Yuanfeng He,Yuqi Gao,Chunshun Zhao
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (18): 13312-13326 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00569
摘要

Potent and selective ferroptosis regulators promote an intensive understanding of the regulation and mechanisms underlying ferroptosis, which is highly associated with various diseases. In this study, through a stepwise structure optimization, a potent and selective ferroptosis inducer was developed targeting to inhibit glutathione peroxidase 4 (GPX4), and the structure–activity relationship (SAR) of these compounds was uncovered. Compound 26a exhibited outstanding GPX4 inhibitory activity with a percent inhibition up to 71.7% at 1.0 μM compared to 45.9% of RSL-3. At the cellular level, 26a could significantly induce lipid peroxide (LPO) increase and effectively induce ferroptosis with satisfactory selectivity (the value of 31.5). The morphological analysis confirmed the ferroptosis induced by 26a. Furthermore, 26a significantly restrained tumor growth in a mouse 4T1 xenograft model without obvious toxicity.
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