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Targeting ARID1A mutations in cancer

ARID1A型 癌症研究 染色质重塑 SMARCA4型 癌变 染色质 组蛋白 癌症 生物 医学 突变 基因 遗传学
作者
Jaren Mullen,Shumei Kato,Jason K. Sicklick,Razelle Kurzrock
出处
期刊:Cancer Treatment Reviews [Elsevier BV]
卷期号:100: 102287-102287 被引量:186
标识
DOI:10.1016/j.ctrv.2021.102287
摘要

Genes encoding SWI/SNF chromatin remodeling complex subunits are collectively mutated in approximately 20% of human cancers. ARID1A is a SWI/SNF subunit gene whose protein product binds DNA. ARID1A gene alterations result in loss of function. It is the most commonly mutated member of the SWI/SNF complex, being aberrant in ∼6% of cancers overall, including ovarian clear cell cancers (∼45% of patients) and uterine endometrioid cancers (∼37%). ARID1A has a crucial role in regulating gene expression that drives oncogenesis or tumor suppression. In particular, ARID1A participates in control of the PI3K/AKT/mTOR pathway, immune responsiveness to cancer, EZH2 methyltransferase activity, steroid receptor modulation, DNA damage checkpoints, and regulation of p53 targets and KRAS signaling. A variety of compounds may be of benefit in ARID1A-altered cancers: immune checkpoint blockade, and inhibitors of mTOR, EZH2, histone deacetylases, ATR and/or PARP. ARID1A alterations may also mediate resistance to platinum chemotherapy and estrogen receptor degraders/modulators.
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