Raf-like protein kinase heterocomplexes directly regulate the plant plasma membrane H + -ATPase

磷酸化 细胞生物学 蛋白激酶A 蛋白质磷酸化 化学 生物化学 激酶 生物物理学 信号转导 14-3-3蛋白质 膜蛋白 磷酸化级联 生物 质子 离子泵 血浆蛋白结合 蛋白质-蛋白质相互作用
作者
Hinano Takase,Aina Nagano,Shota Yamauchi,Yuki Hayashi,Koji Takahashi,Yoshiaki Kamiyama,Kota Yamashita,Sotaro Katagiri,Yangdan Li,Saashia Fuji,Kyoka Tahara,Minoru Noguchi,Yoshiki Kawaguchi,Shunsuke Adachi,Yutaka Kodama,Ryuichi Nishihama,Atsushi Takemiya,Toshinori Kinoshita,Taishi Umezawa
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:392 (6799): 755-760 被引量:2
标识
DOI:10.1126/science.adx9533
摘要

The plasma membrane proton pump [PM H + -adenosine triphosphatase (PM H + -ATPase)] is essential in plants. C-terminal phosphorylation events regulate proton pump activity, such as Thr 881 phosphorylation in Arabidopsis AHA1. We discovered a sequential protein phosphorylation pathway in which two distinct types of Raf-like protein kinases, C5-Raf and C7-Raf, form a heterocomplex that phosphorylates Thr 881 to activate PM H + -ATPases. This regulatory system is highly conserved across lineages from liverworts to angiosperms. In Arabidopsis , a C5-Raf Raf36 regulates plant growth through the phosphorylation of multiple Arabidopsis H + -ATPases (AHAs). Additionally, another C5-Raf HT1 functions with C7-Rafs CBC1/2 to phosphorylate AHA1 T881 , thereby generating a driving force for light-induced stomatal opening. Our findings provide a framework for understanding PM H + -ATPase activation in various physiological processes, particularly in elucidating the complete mechanistic understanding of light-induced stomatal opening.
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