Lipid Nanoparticles Enhance mRNA Delivery to the Central Nervous System Upon Intrathecal Injection

信使核糖核酸 中枢神经系统 药理学 神经科学 生物化学 生物 基因
作者
Yonger Xue,Chang Wang,Haoyuan Li,Shi Du,Yichen Zhong,Yuebao Zhang,Siyu Wang,Kaiyuan Guo,Xucheng Hou,Diana D. Kang,Zhengwei Liu,Meng Tian,Dinglingge Cao,Binbin Deng,David W. McComb,Tamara Markovic,Jiayi Pan,Mandana Borna,Eric J. Nestler,Paul C. Peng
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:37 (27): e2417097-e2417097 被引量:31
标识
DOI:10.1002/adma.202417097
摘要

Lipid nanoparticle-messenger RNA formulations have garnered significant attention for their therapeutic potential in infectious diseases, cancer and genetic disorders. However, effective mRNA delivery to the central nervous system (CNS) remains a formidable challenge. To overcome this limitation, a class of brain-targeting lipids (BLs) is developed by incorporating brain-targeting small molecules with amino lipids and formulated them with helper lipids to generate brain-targeting lipid nanoparticles (BLNPs) for mRNA delivery. Screening studies led to a lead formulation, TD5 BLNPs, outperforming FDA-approved DLin-MC3-DMA LNPs in delivering mRNA to the brain upon intrathecal injection. Specifically, a single intrathecal injection of TD5 BLNP-GFP mRNA led to GFP expression in 29.6% of neurons and 38.1% of astrocytes across the brain. In an Ai14 mouse model, TD5 BLNP-Cre recombinase mRNA treatment induced tdTomato expression in ≈30% of neurons and 40% of astrocytes across major brain regions. Notably, delivery of Cas9 mRNA/sgRNA complex using TD5 BLNPs achieved effective genome editing in the brain. Additionally, TD5 BLNPs showed comparable safety profiles to MC3 LNPs, indicating promising biocompatibility. Overall, this TD5 BLNP formulation effectively delivers mRNA to brain tissues via intrathecal injection and facilitates efficient expression in both neurons and astrocytes, presenting a potential strategy for treating CNS diseases.
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