化学
催化作用
制作
机制(生物学)
反应机理
有机化学
医学
哲学
替代医学
认识论
病理
作者
Xin‐Pu Fu,Xiuling Wang,Weiwei Wang,Rui Si,Chun‐Jiang Jia
摘要
付信朴 a 王秀玲 a 王伟伟 a 司锐 b 贾春江 * ,a ( a 山东大学化学与化工学院 胶体与界面化学重点实验室 特种聚合材料重点实验室 济南 250100) ( b 中山大学材料学院 广东深圳 518107) 摘要 负载型 Au 催化剂因其在诸多反应过程中的高催化活性而备受研究者关注.然而针对负载型催化剂中 Au 物种结 构的有效调控, 以及催化过程中真实构-效关系的探索一直充满了挑战.用 CeO2 为 Au 物种担载基底, 通过简单煅烧处 理引起的 CeO2 结构变化, 进而实现 Au/CeO2 之间界面作用力的调控.此研究发现 Au 纳米颗粒中 Au 0 物种具备更为高 效的催化室温 CO 氧化活性, 结合多种原位表征分析, 其室温条件下催化转化效率更依赖于 CO 吸附能力.而相比于单 原子 Au1 和纳米 Au 颗粒, 所制备的团簇 Au/CeO2 催化剂在较高温度(>50 ℃)展现出优异的催化 CO 氧化反应性能.随 着温度升高, 催化剂表界面 O 参与的 MvK 反应路径更易发生, 因此具有更多表界面活性 O 物种和 Au δ +
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