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Extracellular Vesicles for Muscle Atrophy Treatment

肌肉萎缩 杜氏肌营养不良 萎缩 肌营养不良 祖细胞 骨骼肌 心肌细胞 微泡 ITGA7型 肌营养不良蛋白 干细胞 细胞生物学 生物 医学 癌症研究 小RNA 病理 内科学 内分泌学 遗传学 基因
作者
Xuan Su,Yan Shen,Il‐man Kim,Neal L. Weintraub,Mark W. Hamrick,Yaoliang Tang
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:1418: 119-126 被引量:7
标识
DOI:10.1007/978-981-99-1443-2_8
摘要

Skeletal muscle atrophy is a progressive chronic disease associated with various conditions, such as aging, cancer, and muscular dystrophy. Interleukin-6 (IL-6) is highly correlated with or plays a crucial role in inducing skeletal muscle atrophy. Extracellular vehicles (EVs), including exosomes, mediate cell-cell communication, and alterations in the genetic material contained in EVs during muscle atrophy may impair muscle cell signaling. Transplantation of muscle progenitor cell-derived EVs (MPC-EVs) is a promising approach for treating muscle diseases such as Duchenne muscular dystrophy (DMD). Moreover, stem cell-derived EVs with modification of microRNAs (e.g., miR-26 and miR-29) have been reported to attenuate muscle atrophy. Unbiased RNA-Seq analysis suggests that MPC-EVs may exert an inhibitory effect on IL-6 pathway. Here, we review the latest advances concerning the mechanisms of stem cell/progenitor cell-derived EVs in alleviating muscle atrophy, including anti-inflammatory and anti-fibrotic effects. We also discuss the clinical application of EVs in the treatment of muscle atrophy.
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