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Co–Ni bimetallic oxide with tuned surface oxygen vacancies efficiently electrocatalytic reduction of nitrate to ammonia

双金属片 硝酸盐 无机化学 氧化物 氧还原 氧气 化学 电催化剂 还原(数学) 氧还原反应 催化作用 材料科学 电化学 电极 物理化学 有机化学 数学 几何学
作者
Shouheng Xu,Meichun Qin,Jingqi Qi,Laurence A. Belfiore,Jianguo Tang
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:679 (Pt A): 598-606 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.10.012
摘要

The electrocatalytic reduction reaction of nitrate (NO3-) to ammonia (NH3) provides an efficient and clean NH3 production method, which has the potential to replace the traditional industrial preparation methods. However, the limited activity and Faraday efficiency (FE) of existing catalysts impede the practical application of this technology. Herein, in this work, a high-performance catalyst with high NH3 yield and FE was fabricated. Co-Ni bimetallic oxide (NiCo2O4) catalysts with tuned surface oxygen vacancies (OVs) contents were prepared by changing the heating rate during calcination, NiCo2O4 calcined at a heating rate of 5 °C/min (NiCo2O4-5) possessed the highest surface OVs content. Experimental studies showed that NiCo2O4 with higher surface OVs had better NO3RR activity, inhibited the production of nitrite (NO2-), and exhibited higher selectivity to NH3. Among prepared catalysts, NiCo2O4-5 demonstrated superior performance in electrocatalytic reduction of NO3- to NH3, achieving a high NH3 FE (94.4 %) and yield (193.2 mmol/h g-1) at a suitable applied voltage. Besides, in situ Fourier transform infrared spectroscopy analysis suggested that NiCo2O4-5 preferentially followed the NO3RR pathway as follows: *NO3 → *HNO3 → *NO2 → *HNO2 → *NO → *HNO → *N → *NH → *NH2 → *NH3.
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