Neratinib and ado-trastuzumab emtansine for pretreated and untreated human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer brain metastases: Translational Breast Cancer Research Consortium trial 022

医学 来那替尼 肿瘤科 曲妥珠单抗 曲妥珠单抗 乳腺癌 拉帕蒂尼 内科学 转移性乳腺癌 队列 卡培他滨 临床终点 癌症 临床试验 结直肠癌
作者
Rachel A. Freedman,Hillary M. Heiling,T. Li,Dario Trapani,Nabihah Tayob,Karen L. Smith,Robert Davis,Alyssa Pereslete,M.K. DeMeo,Caitlin Cotter,W. Y. Chen,Heather A. Parsons,Cesar A. Santa‐Maria,Catherine Van Poznak,Beverly Moy,Adam Brufsky,M.E. Melisko,Ciara C. O’Sullivan,Nadia Ashai,Yasmeen Rauf,J.R. Nangia,Robert T. Burns,J. Savoie,Antonio C. Wolff,E.P. Winer,M.F. Rimawi,I.E. Krop,N.U. Lin
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier BV]
卷期号:35 (11): 993-1002 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.annonc.2024.07.245
摘要

Treatment options for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer brain metastases (BCBMs) remain limited. We previously reported central nervous system (CNS) activity for neratinib and neratinib-capecitabine. Preclinical data suggest that neratinib may overcome resistance to ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) when given in combination. In Translational Breast Cancer Research Consortium (TBCRC) 022's cohort 4, we examined the efficacy of neratinib plus T-DM1 in patients with HER2-positive BCBM.
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