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Association of HLA‐DRB1 alleles with status of antibodies to hepatitis B surface and e antigen

乙型肝炎表面抗原 HBeAg 人类白细胞抗原 抗原 抗体 免疫学 病毒学 乙型肝炎病毒 等位基因 乙型肝炎 生物 医学 基因 病毒 遗传学
作者
Xinze Li,Qiaomiao Zhou,Zhe Lü,Renliang Huang,Dan Lin,Jing Xu,Xinhua Yu,Xuexia Li
出处
期刊:Journal of Medical Virology [Wiley]
卷期号:96 (8): e29867-e29867 被引量:5
标识
DOI:10.1002/jmv.29867
摘要

Abstract Antigen presentation by HLA class II molecules to CD4 + T cells is an essential step for generating antibodies to hepatitis B antigens. In this study, we investigated the association between the HLA‐DRB1 gene and the status of antibodies to hepatitis B surface and e antigens. Our results revealed a significant association between the status of anti‐HBsAg and HLA‐DRB1*04:03 (OR = 4.11, 95% CI = 1.50–10.84, p = 0.005, P adj. = 0.05) as well as HLA‐DRB1*15:01 (OR = 1.74, 95% CI = 1.20–2.50, p = 0.002, P adj. = 0.045). MHC II binding predictions and in silico docking demonstrated strong binding affinity of HBsAg peptides to these two HLA‐DRB1 molecules. Conversely, the status of anti‐HBeAg was inversely associated with HLA‐DRB1*14:54 (OR = 0.34, 95% CI = 0.18–0.64, p = 0.001, P adj. = 0.011), and in silico analysis revealed weak binding affinity of HBeAg peptides to HLA‐DRB1*14:54. In conclusion, these findings support the involvement of HLA‐DRB1 in humoral immunity against HBV infection.
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