The Long and the Short of It: NEAT1 and Cancer Cell Metabolism

基因亚型 瓦博格效应 生物 癌细胞 长非编码RNA 细胞生长 细胞代谢 细胞生物学 细胞 癌症研究 癌症 核糖核酸 基因 遗传学
作者
Nadine E. Smith,Phaedra Spencer-Merris,Archa H. Fox,Janni Petersen,Michael Michael
出处
期刊:Cancers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (18): 4388-4388 被引量:21
标识
DOI:10.3390/cancers14184388
摘要

The long noncoding RNA NEAT1 is known to be heavily dysregulated in many cancers. A single exon gene produces two isoforms, NEAT1_1 and NEAT1_2, through alternative 3′-end processing. As the longer isoform, NEAT1_2 is an essential scaffold for nuclear paraspeckle formation. It was previously thought that the short NEAT1_1 isoform only exists to keep the NEAT1 locus active for rapid paraspeckle formation. However, a recent glycolysis-enhancing function for NEAT1_1, contributing to cancer cell proliferation and the Warburg effect, has been demonstrated. Previous studies have mainly focused on quantifying total NEAT1 and NEAT1_2 expression levels. However, in light of the NEAT1_1 role in cancer cell metabolism, the contribution from specific NEAT1 isoforms is no longer clear. Here, the roles of NEAT1_1 and NEAT1_2 in metabolism and cancer progression are discussed.
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