A Klebsiella-phage cocktail to broaden the host range and delay bacteriophage resistance both in vitro and in vivo

噬菌体 体内 微生物学 寄主(生物学) 体外 克雷伯菌 生物 航程(航空) 噬菌体疗法 病毒学 大肠杆菌 遗传学 材料科学 基因 复合材料
作者
Huanchang Chen,Haifeng Liu,Yanchun Gong,Rhys A. Dunstan,Zhexiao Ma,Cui Zhou,Deyi Zhao,Miran Tang,Trevor Lithgow,Tieli Zhou
出处
期刊:npj biofilms and microbiomes [Nature Portfolio]
卷期号:10 (1): 127-127 被引量:68
标识
DOI:10.1038/s41522-024-00603-8
摘要

Bacteriophages (phages), viruses capable of infecting and lysing bacteria, are a promising alternative for treating infections from hypervirulent, antibiotic-resistant pathogens like Klebsiella pneumoniae, though narrow host range and phage resistance remain challenges. In this study, the hypervirulent K. pneumoniae NTUH-K2044 was used to purify phage ΦK2044, while two ΦK2044-resistant strains were used to purify two further phages: ΦKR1, and ΦKR8 from hospital sewage. A detailed characterization showed that ΦK2044 specifically killed KL1 capsule-type K. pneumoniae, while ΦKR1 and ΦKR8 targeted 13 different capsular serotypes. The phage cocktail (ΦK2044 + ΦKR1 + ΦKR8) effectively killed K. pneumoniae in biofilms, pre-treatment biofilm formation, and delayed phage-resistance. The phage cocktail improved 7-day survival in Galleria mellonella and mouse models and showed therapeutic potential in a catheter biofilm model. In summary, this proof-of-principle phage cocktail has a broad host range, including hypervirulent and highly drug-resistant K. pneumoniae, and serves as a promising starting point for optimizing phage therapy.
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