Omentin-1 reduced synovial M1 macrophages through SIRT6 signaling pathway and alleviated knee osteoarthritis response in mice

骨关节炎 医学 痹症科 SIRT6型 炎症 癌症研究 内科学 信号转导 炎症反应 巨噬细胞 内分泌学 免疫学 滑膜 炎性关节炎 关节炎 药理学
作者
Hao Wu,Weixue Sun,Qian Zhang,Gong Cheng,Zhilin Cao
出处
期刊:Arthritis Research & Therapy [BioMed Central]
卷期号:27 (1): 216-216
标识
DOI:10.1186/s13075-025-03680-y
摘要

PURPOSE: This study aimed to evaluate the therapeutic effects of Omentin-1 on osteoarthritis and explore its protective mechanisms. METHODS: . After five weeks of Omentin-1 injection, we evaluated M1 and M2 macrophage distribution in the mouse synovium and measured inflammatory factor levels. Matrix proteins related to cartilage repair were detected, and safranin O-green and toluidine blue staining were used to evaluate the repair. Furthermore, we evaluated how Omentin-1 regulated macrophage polarization and explored potential mechanisms. RESULT: Omentin-1 was low in osteoarthritis mice and linked to M1 macrophage polarization. It protected these mice by reducing synovial inflammation, decreasing M1 macrophages, increasing M2 macrophages, and lowering pro-inflammatory factors while raising anti-inflammatory factors and minimizing inflammatory cell infiltration in the synovium. Omentin-1 enhanced Collagen II and α-SMA expression in cartilage, aiding repair. Further mechanistic studies indicated that Omentin-1 can enhance the expression of SIRT6 in the joint tissues of mice with osteoarthritis. Omentin-1's inhibition of inflammation in osteoarthritis mice was linked to SIRT6. CONCLUSION: Elevated Omentin-1 levels can mitigate the inflammatory response in osteoarthritis by enhancing SIRT6 expression, inhibiting inflammatory factors, suppressing M1 macrophages, and increasing M2 macrophages.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI6.2应助冷酷仇天采纳,获得10
1秒前
自由飞翔完成签到,获得积分10
1秒前
上官若男应助晨昏蒙影采纳,获得10
2秒前
不想做实验完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
星辰大海应助yfq1018采纳,获得10
2秒前
3秒前
李亚宁发布了新的文献求助10
3秒前
领导范儿应助马静雨采纳,获得10
4秒前
打打应助活力小蚂蚁采纳,获得10
4秒前
4秒前
田様应助QIN123456采纳,获得10
5秒前
Ava应助glygly采纳,获得10
6秒前
joy001发布了新的文献求助10
6秒前
墨琼琼发布了新的文献求助10
6秒前
典雅嫣发布了新的文献求助10
6秒前
YT发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
7秒前
Yoeyvol完成签到,获得积分10
8秒前
西西歪完成签到,获得积分10
8秒前
蓝天应助雪白锦程采纳,获得10
8秒前
zizi完成签到,获得积分10
9秒前
乐乐应助omega采纳,获得30
10秒前
1q发布了新的文献求助10
10秒前
yfq1018完成签到,获得积分20
11秒前
lingling发布了新的文献求助30
11秒前
科研通AI6.2应助马静雨采纳,获得10
12秒前
12秒前
12秒前
v2完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
wukai完成签到,获得积分10
13秒前
辞啦完成签到,获得积分10
14秒前
英俊的铭应助断棍豪斯采纳,获得10
14秒前
14秒前
14秒前
Jasper应助墨琼琼采纳,获得10
15秒前
mczhu发布了新的文献求助10
15秒前
橙橙发布了新的文献求助10
16秒前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Arthritis and Related Conditions, An Issue of Orthopedic Clinics 1000
Development of a Bridge Weigh-In-Motion System: A technology to convert the bridge response to the passage of traffic into data on vehicle configurations, speeds, times of travel and weights 1000
ズームレンズの光学設計に関する研究 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7288080
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8907826
关于积分的说明 18852567
捐赠科研通 6956781
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3208764
关于科研通互助平台的介绍 2378647
邀请新用户注册赠送积分活动 2184602