Metal oxides heterojunction derived Bi-In hybrid electrocatalyst for robust electroreduction of CO2 to formate

电催化剂 法拉第效率 异质结 材料科学 格式化 金属 选择性 甲酸脱氢酶 氧化还原 甲酸 化学工程 无机化学 化学 催化作用 光电子学 电化学 电极 冶金 物理化学 有机化学 工程类
作者
Runze Ye,Jiaye Zhu,Yun Tong,Dongmei Feng,Pengzuo Chen
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:83: 180-188 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2023.04.011
摘要

Electrochemical reduction of Bi-based metal oxides is regarded as an effective strategy to rationally design advanced electrocatalysts for electrochemical CO2 reduction reaction (CO2RR). Realizing high selectivity at high current density is important for formate production, but remains challenging. Herein, the BiIn hybrid electrocatalyst, deriving from the Bi2O3/In2O3 heterojunction (MOD-BiIn), shows excellent catalytic performance for CO2RR. The Faradaic efficiency of formate (FEHCOO-) can be realized over 90% at a wide potential window from −0.4 to −1.4 V vs. RHE, while the partial current density of formate (jHCOO−) reaches about 136.7 mA cm−2 at −1.4 V in flow cell without IR-compensation. In addition, the MOD-BiIn exhibits superior stability with high selectivity of formate at 100 mA cm−2. Systematic characterizations prove the optimized catalytic sites and interface charge transfer of MOD-BiIn, while theoretical calculation confirms that the hybrid structure with dual Bi/In metal sites contribute to the optimal free energy of *H and *OCHO intermediates on MOD-BiIn surface, thus accelerating the formation and desorption step of *HCOOH to final formate production. Our work provides a facile and useful strategy to develop highly-active and stable electrocatalysts for CO2RR.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Billy发布了新的文献求助10
刚刚
刚刚
1秒前
2秒前
科研通AI6应助xixifu采纳,获得10
3秒前
3秒前
香蕉觅云应助xixifu采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
不安青牛应助斯文的傲珊采纳,获得10
3秒前
3秒前
Rocky完成签到 ,获得积分10
3秒前
healer完成签到,获得积分10
4秒前
sun完成签到 ,获得积分10
4秒前
haralee发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
含糊的画板完成签到,获得积分10
5秒前
是玥玥啊完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
科研通AI5应助233采纳,获得10
6秒前
小盼盼盼发布了新的文献求助10
6秒前
GAO完成签到,获得积分10
6秒前
852应助wuli采纳,获得10
6秒前
Tz发布了新的文献求助10
6秒前
chen le完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
8秒前
Sicily完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
11秒前
11秒前
科研通AI5应助LuckyLiu采纳,获得30
12秒前
12秒前
研究生完成签到,获得积分10
12秒前
LWJ完成签到 ,获得积分10
12秒前
caffeine发布了新的文献求助10
12秒前
5709xx完成签到 ,获得积分10
13秒前
14秒前
月亮门儿完成签到 ,获得积分10
14秒前
李健的粉丝团团长应助ss采纳,获得10
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各位详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Materials Selection in Mechanical Design 1000
Voyage au bout de la révolution: de Pékin à Sochaux 700
First Farmers: The Origins of Agricultural Societies, 2nd Edition 500
Simulation of High-NA EUV Lithography 400
Metals, Minerals, and Society 400
International socialism & Australian labour : the Left in Australia, 1919-1939 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4307116
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3829228
关于积分的说明 11982557
捐赠科研通 3469817
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1902739
邀请新用户注册赠送积分活动 950153
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 852061