Metal-Free Direct Access toN-Sulfonyl Amidines from Sulfonamides and Secondary Amines Involving Tandem C–N Bond Formations

化学 酰胺 磺酰 胺气处理 串联 功能群 表面改性 小学(天文学) 胺化 反应条件 组合化学 有机化学 催化作用 聚合物 物理 物理化学 天文 复合材料 材料科学 烷基
作者
Chandra Shekhar Nishad,Krishna Kanta Haldar,Biplab Banerjee
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:87 (17): 11644-11655 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acs.joc.2c01292
摘要

-sulfonyl amidines via the direct reaction of sulfonamides with secondary amines without using any additives. A wide range of substrates with variety of functional groups is well tolerated under the reaction conditions. Preliminary mechanistic studies indicate that the secondary amine plays a dual role as a C1 source of the amidine group and an aminating agent. Synthetic utility of this method is shown in the late-stage functionalization of drug molecules on the gram scale.
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