Enhanced electrocatalytic performance for oxygen evolution reaction via active interfaces of Co3O4 arrays@FeO x /Carbon cloth heterostructure by plasma-enhanced atomic layer deposition

材料科学 异质结 图层(电子) 等离子体 碳纤维 氧气 催化作用 析氧 化学工程 原子氧 纳米技术 光电子学 物理化学 复合材料 电极 复合数 电化学 物理 工程类 量子力学 生物化学 有机化学 化学
作者
Qingying Zhu,Guoyong Yang,Tang Limin,Hongwei Mi,Lingna Sun,Qianling Zhang,Libo Deng,Peixin Zhang,Xiangzhong Ren,Yongliang Li
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:34 (22): 225703-225703 被引量:4
标识
DOI:10.1088/1361-6528/acc038
摘要

Abstract Oxygen evolution reaction (OER) is a necessary procedure in various devices including water splitting and rechargeable metal-air batteries but required a higher potential to improve oxygen evolution efficiency due to its slow reaction kinetics. In order to solve this problem, a heterostructured electrocatalyst (Co 3 O 4 @FeO x /CC) is synthesized by deposition of iron oxides (FeO x ) on carbon cloth (CC) via plasma-enhanced atomic layer deposition, then growth of the cobalt oxide (Co 3 O 4 ) nanosheet arrays. The deposition cycle of FeO x on the CC strongly influences the in situ growth and distribution of Co 3 O 4 nanosheets and electronic conductivity of the electrocatalyst. Owing to the high accessible and electroactive areas and improved electrical conductivity, the free-standing electrode of Co 3 O 4 @FeO x /CC with 100 deposition cycles of FeO x exhibits excellent electrocatalytic performance for OER with a low overpotential of 314.0 mV at 10 mA cm −2 and a small Tafel slope of 29.2 mV dec −1 in alkaline solution, which is much better than that of Co 3 O 4 /CC (448 mV), and even commercial RuO 2 (380 mV). This design and optimization strategy shows a promising way to synthesize ideally designed catalytic architectures for application in energy storage and conversion.

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