Recombinase-Aided Amplification Combined with Lateral Flow (LF-RAA) Assay for Rapid AAV Genome Detection

重组酶聚合酶扩增 量油尺 基因组 腺相关病毒 检出限 计算生物学 重组酶 聚合酶链反应 生物 载体(分子生物学) 基因 分子生物学 遗传学 化学 重组DNA 色谱法 重组 生物化学 尿
作者
Kun Wang,Ruolan Huang,Liyun Zhang,Dan Liu,Yong Diao
出处
期刊:ACS omega [American Chemical Society]
卷期号:7 (51): 47832-47839 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acsomega.2c05660
摘要

Adeno-associated virus (AAV) is a versatile gene vector that is widely used in mammalian research. In basic studies and large-scale AAV production, genetic testing is ubiquitous and routine polymerase chain reaction (PCR)-based tests limit the efficiency due to the labor-intensive and time-consuming requirements of thermal cycling. This study introduces an assay based on recombinase-aided amplification combined with lateral flow (LF-RAA), which can quickly and accurately detect the AAV genome, thus improving the efficiency of AAV research and production. This application is the first use of an RAA approach to AAV genome detection. In this point-of-care testing (POCT) detection platform, the RAA reaction and LF readout are integrated into a user-friendly microfluidic chip that can be applied without advanced technical training. The LF-RAA chip provides high sensitivity, with a limit of detection of 10 copies/μL, and generates results quickly, and it only needs to be incubated for 10 min at a constant temperature, that is, 39 °C. Results are visualized on the LF Dipstick, and detection results are reliable, validated with 100% accuracy in 47 laboratory-produced recombination adeno-associated virus (rAAV) samples carrying target genes from several different viruses. The LF-RAA assay is applicable in AAV research and production processes requiring genome identification.
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