亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Study on CO2 absorption by EmimCl-MEA deep eutectic solvent in microchannel

微通道 离子液体 共晶体系 深共晶溶剂 溶剂 吸收(声学) 氯化胆碱 二氧化碳 胺气处理 超临界流体 粘度 材料科学 分析化学(期刊) 化学工程 化学 无机化学 色谱法 纳米技术 有机化学 工程类 复合材料 催化作用 合金
作者
Ruohan Zhao,Chunying Zhu,Taotao Fu,Xiqun Gao,Youguang Ma
出处
期刊:Chemical Engineering and Processing [Elsevier BV]
卷期号:202: 109859-109859 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.cep.2024.109859
摘要

Carbon dioxide (CO2) is widely acknowledged as the primary contributor to the greenhouse effect. Microchannel reactors can be used for enhancing chemical processes, solving the problems of limited gas-liquid mass transfer, and have significant advantages in CO2 capture. In this study, the deep eutectic solvent (DES) prepared by mixing ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium chloride, EmimCl) and Ethanolamine (MEA) in a molar ratio of 1:1 was selected for CO2 capture in a microchannel. The structure and physical properties of the DES were investigated, and the effects of gas and liquid flow rates, water content, and CO2 concentration on the CO2 absorption properties were analyzed. The increase of the water content not only significantly reduces the viscosity of DES, but also improves the CO2 absorption performance. In addition, the CO2 absorption mechanism of this DES has been obtained by the NMR spectrum, showing that the absorption process is a rapid chemical absorption process between CO2 and MEA. The Cl- of EmimCl could stabilize the protonated amine and prevent it from further reacting with MEACO2-, furthermore increasing the CO2 absorption rate.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
研友_nxw2xL完成签到,获得积分0
2秒前
扶本宫起来完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
Tashanzhishi发布了新的文献求助10
11秒前
13秒前
吴彦祖发布了新的文献求助10
17秒前
幽默的冰之完成签到,获得积分10
21秒前
35秒前
yayika完成签到 ,获得积分10
37秒前
琅千袭发布了新的文献求助10
38秒前
47秒前
可爱的函函应助Tashanzhishi采纳,获得10
51秒前
赫连山菡发布了新的文献求助10
52秒前
1分钟前
陈大宝发布了新的文献求助10
1分钟前
枫叶53完成签到 ,获得积分10
1分钟前
俏皮的莫言完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
闭家锁发布了新的文献求助10
1分钟前
fouding发布了新的文献求助10
1分钟前
fouding完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
ruanyh发布了新的文献求助10
1分钟前
wanci应助xxx采纳,获得10
1分钟前
陈大宝完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
开朗含海完成签到,获得积分10
1分钟前
ruanyh完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
小二郎应助陈大宝采纳,获得10
1分钟前
YEZI完成签到,获得积分20
2分钟前
Tashanzhishi发布了新的文献求助10
2分钟前
搜集达人应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
YEZI发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
乐乐应助wwwww采纳,获得10
2分钟前
Jasper应助wwwww采纳,获得10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Art Therapy and Career Counseling 600
The Oxford Handbook of Digital Classical Studies 550
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
The Analytical and Numerical Solution of Electric and Magnetic Fields 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7619199
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9194696
关于积分的说明 19706166
捐赠科研通 7191217
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3272388
关于科研通互助平台的介绍 2435020
邀请新用户注册赠送积分活动 2267622