Role of IL‐25, IL‐33, and TSLP in triggering united airway diseases toward type 2 inflammation

免疫学 免疫系统 呼吸上皮 医学 哮喘 气道 炎症 白细胞介素22 细胞因子 过敏 先天免疫系统 上皮 促炎细胞因子 白细胞介素 病理 外科
作者
Haiyu Hong,Shumin Liao,Fenghong Chen,Qintai Yang,De Yun Wang
出处
期刊:Allergy [Wiley]
卷期号:75 (11): 2794-2804 被引量:290
标识
DOI:10.1111/all.14526
摘要

Under the concept of "united airway diseases," the airway is a single organ wherein upper and lower airway diseases are commonly comorbid. The upper and lower airways are lined with respiratory epithelium that plays a vital role in immune surveillance and modulation as the first line of defense to various infective pathogens, allergens, and physical insults. Recently, there is a common hypothesis emphasizing epithelium-derived cytokines, namely IL-25, IL-33, and TSLP, as key regulatory factors that link in immune-pathogenic mechanisms of allergic rhinitis (AR), chronic rhinosinusitis (CRS), and asthma, mainly involving in type 2 inflammatory responses and linking innate and adaptive immunities. Herein, we review studies that elucidated the role of epithelium-derived triple cytokines in both upper and lower airways with the purpose of expediting better clinical treatments and managements of AR, CRS, asthma, and other associated allergic diseases via applications of the modulators of these cytokines.
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