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Porous FeCo Glassy Alloy as Bifunctional Support for High‐Performance Zn‐Air Battery

材料科学 双功能 多孔性 电池(电) 合金 化学工程 电催化剂 氧气 催化作用 玻璃碳 碳纤维 相(物质) 纳米颗粒 纳米技术 析氧 冶金 电极 复合材料 电化学 功率(物理) 化学 物理化学 有机化学 循环伏安法 工程类 物理 复合数 量子力学
作者
Fuping Pan,Zhao Li,Zhenzhong Yang,Qing Ma,Maoyu Wang,Han Wang,Matthew J. Olszta,Guanzhi Wang,Zhenxing Feng,Yingge Du,Yang Yang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:11 (3) 被引量:55
标识
DOI:10.1002/aenm.202002204
摘要

Abstract The Zn‐air battery (ZAB) is attracting increasing attention due to its high safety and preeminent performance. However, the practical application of ZAB relies heavily on developing durable support materials to replace conventional carbon supports which have unrecoverable corrosion issues, severely jeopardizing ZAB performance. Herein, a novel porous FeCo glassy alloy is developed as a bifunctional catalytic support for ZAB. The conducting skeleton of the porous glassy alloy is used to stabilize oxygen reduction cocatalysts, and more importantly, the FeCo serves as the primary phase for oxygen evolution. To demonstrate the concept of catalytic glassy alloy support, ultrasmall Pd nanoparticles are anchored, as oxygen reduction active sites, on the porous FeCo (noted as Pd/FeCo) for ZAB. The Pd/FeCo exhibits a significantly improved electrocatalytic activity for oxygen reduction (a half‐wave potential of 0.85 V) and oxygen evolution (a potential of 1.55 V to reach 10 mA cm −2 ) in the alkaline media. When used in the ZAB, the Pd/FeCo delivers an output power density of 117 mW cm −2 and outstanding cycling stability for over 200 h (400 cycles), surpassing the conventional carbon‐supported Pt/C+IrO 2 catalysts. Such an integrated design that combines highly active components with a porous architecture provides a new strategy to develop novel nanostructured electrocatalysts.
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