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The PI3Kα inhibitor DFX24 suppresses tumor growth and metastasis in non-small cell lung cancer via ERK inhibition and EPHB6 reactivation

MAPK/ERK通路 PI3K/AKT/mTOR通路 转移 癌症研究 细胞生长 肺癌 蛋白激酶B 细胞凋亡 细胞 细胞周期 医学 癌症 肿瘤科 生物 细胞生物学 信号转导 生物化学 遗传学
作者
Yanhua Fan,Huaiwei Ding,Donghwa Kim,Jianyu Liu,Ji‐Young Hong,Yongnan Xu,Daoping Wang,Xiaosheng Yang,Sang Kook Lee
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier]
卷期号:160: 105147-105147 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2020.105147
摘要

EPHB6 is a metastasis inhibitory gene that is frequently decreased or deficiency in non-small cell lung cancer (NSCLC), which contributed to the subsequent development of distant metastasis. These suggested the possibility that reactivation of EPHB6 might prevent the metastasis of NSCLC. Nevertheless, EPHB6 expression might also promote cancer cell growth and inhibit cell apoptosis by activating Akt and ERK pathway, apart from inhibition of migration and invasion. In the present study, we developed a novel quinazolin-4(3H)-one analog (DFX24) as a potential PI3Kα inhibitor, which inhibited both cell proliferation and metastasis of NSCLC cell lines. Investigation to the molecular mechanisms revealed DFX24 inhibited the cell growth and metastasis via inhibition of PI3Kα and ERK activity, as well as the increase in EPHB6 expression. In addition, DFX24 also induced cell cycle arrest and tumor cell apoptosis by inhibiting PI3K/Akt pathway and activating mitochondria-dependent pathway, respectively. These findings suggested that DFX24 might be considered as a novel drug candidate and may provide a potential therapy for NSCLC.

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