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Ubiquitin-specific protease 14 regulates ovarian cancer cisplatin-resistance by stabilizing BCL6 oncoprotein

癌症研究 卵巢癌 BCL6公司 基因沉默 生物 脱氮酶 泛素 癌细胞 癌症 顺铂 免疫学 遗传学 基因 抗体 化疗 B细胞 生发中心
作者
Jing Shen,Hong Li,Li Chen
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:524 (3): 683-688 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2020.01.150
摘要

Ubiquitin-specific protease 14 (USP14) is one of the three proteasome-associated deubiquitinating enzymes and implicated in the progression of various cancers. However, the role of USP14 in ovarian cancer remains unknown. By using an unbiased qRT-PCR screen, here we show that USP14 is considerably increased in cisplatin-resistant ovarian cancer cells. Overexpression of USP14 confers resistance to cisplatin-sensitive ovarian cancer cells. Genetic or pharmacological inhibition of USP14 is able to reverse cisplatin-resistance of ovarian cancer cells, which was accompanied by decreased protein expression of BCL6. Besides, BCL6 protein level was also increased in cisplatin-resistant ovarian cancer cells and silencing of BCL6 in these cells restored their sensitivity to cisplatin. At the molecular lever, we found that USP14 interacted with BCL6 and prevented it from proteasomal-dependent degradation. Thus, our results provide a rationale to target USP14-BCL6 axis in ovarian cancer that may be therapeutically beneficial.
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