On-Particle Rolling Circle Amplification-Based Core–Satellite Magnetic Superstructures for MicroRNA Detection

材料科学 粒子(生态学) 卫星 芯(光纤) 纳米技术 小RNA 光电子学 复合材料 航空航天工程 生物化学 化学 海洋学 工程类 基因 地质学
作者
Bo Tian,Zhen Qiu,Jing Ma,Marco Donolato,Mikkel Fougt Hansen,Peter Svedlindh,Mattias Strömberg
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:10 (3): 2957-2964 被引量:40
标识
DOI:10.1021/acsami.7b16293
摘要

Benefiting from the specially tailored properties of the building blocks as well as of the scaffolds, DNA-assembled core–satellite superstructures have gained increasing interest in drug delivery, imaging, and biosensing. The load of satellites plays a vital role in core–satellite superstructures, and it determines the signal intensity in response to a biological/physical stimulation/actuation. Herein, for the first time, we utilize on-particle rolling circle amplification (RCA) to prepare rapidly responsive core–satellite magnetic superstructures with a high load of magnetic nanoparticle (MNP) satellites. Combined with duplex-specific nuclease-assisted target recycling, the proposed magnetic superstructures hold great promise in sensitive and rapid microRNA detection. The long single-stranded DNA produced by RCA serving as the scaffold of the core–satellite superstructure can be hydrolyzed by duplex-specific nuclease in the presence of target microRNA, resulting in a release of MNPs that can be quantified in an optomagnetic sensor. The proposed biosensor has a simple mix–separate–measure strategy. For let-7b detection, the proposed biosensor offers a wide linear detection range of approximately 5 orders of magnitude with a detection sensitivity of 1 fM. Moreover, it has the capability to discriminate single-nucleotide mismatches and to detect let-7b in cell extracts and serum, thus showing considerable potential for clinical applications.

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