Achieving Strong Positive Cooperativity through Activating Weak Non‐Covalent Interactions

合作性 氢键 化学 合作约束 分子 共价键 达布科 结晶学 非共价相互作用 三元络合物 三元运算 立体化学 结合位点 辛烷值 有机化学 生物化学 计算机科学 程序设计语言
作者
Yan‐Long Ma,Hua Ke,Arto Valkonen,Kari Rissanen,Wei Jiang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:57 (3): 709-713 被引量:67
标识
DOI:10.1002/anie.201711077
摘要

Positive cooperativity achieved through activating weak non-covalent interactions is common in biological assemblies but is rarely observed in synthetic complexes. Two new molecular tubes have been synthesized and the syn isomer binds DABCO-based organic cations with high orientational selectivity. Surprisingly, the ternary complex with two hosts and one guest shows a high cooperativity factor (α=580), which is the highest reported for synthetic systems without involving ion-pairing interactions. The X-ray single-crystal structure revealed that the strong positive cooperativity likely originates from eight C-H⋅⋅⋅O hydrogen bonds between the two head-to-head-arranged syn tube molecules. These relatively weak hydrogen bonds were not observed in the free hosts and only emerged in the complex. Furthermore, this complex was used as a basic motif to construct a robust [2+2] cyclic assembly, thus demonstrating its potential in molecular self-assembly.
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