Fish Scale Collagen Peptides Protect against CoCl2/TNF‐α‐Induced Cytotoxicity and Inflammation via Inhibition of ROS, MAPK, and NF‐κB Pathways in HaCaT Cells

哈卡特 促炎细胞因子 炎症 MAPK/ERK通路 细胞毒性 p38丝裂原活化蛋白激酶 肿瘤坏死因子α 氧化应激 细胞凋亡 化学 活力测定 细胞生物学 NF-κB 癌症研究 免疫学 药理学 信号转导 生物 生物化学 体外
作者
Fazli Subhan,Hae Yeong Kang,Ye-Seon Lim,Muhammad Ikram,Sun‐Yong Baek,Songwan Jin,Young Hun Jeong,Jong Young Kwak,Sik Yoon
出处
期刊:Oxidative Medicine and Cellular Longevity [Hindawi Publishing Corporation]
卷期号:2017 (1): 9703609-9703609 被引量:103
标识
DOI:10.1155/2017/9703609
摘要

Skin diseases associated with inflammation or oxidative stress represent the most common problem in dermatology. The present study demonstrates that fish scale collagen peptides (FSCP) protect against CoCl 2 ‐induced cytotoxicity and TNF‐ α ‐induced inflammatory responses in human HaCaT keratinocyte cells. Our study is the first to report that FSCP increase cell viability and ameliorate oxidative injury in HaCaT cells through mechanisms mediated by the downregulation of key proinflammatory cytokines, namely, TNF‐ α , IL‐1 β , IL‐8, and iNOS. FSCP also prevent cell apoptosis by repressing Bax expression, caspase‐3 activity, and cytochrome c release and by upregulating Bcl‐2 protein levels in CoCl 2 ‐ or TNF‐ α ‐stimulated HaCaT cells. In addition, the inhibitory effects of FSCP on cytotoxicity and the induction of proinflammatory cytokine expression were found to be associated with suppression of the ROS, MAPK (p38/MAPK, ERK, and JNK), and NF‐ κ B signaling pathways. Taken together, our data suggest that FSCP are useful as immunomodulatory agents in inflammatory or immune‐mediated skin diseases. Furthermore, our results provide new insights into the potential therapeutic use of FSCP in the prevention and treatment of various oxidative‐ or inflammatory stress‐related inflammation and injuries.
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