Inflammation-Targeted Delivery of Celastrol via Neutrophil Membrane-Coated Nanoparticles in the Management of Acute Pancreatitis

雷公藤醇 炎症 急性胰腺炎 胰腺 髓过氧化物酶 胰腺炎 PEG比率 化学 医学 药理学 内科学 生物化学 细胞凋亡 财务 经济
作者
Zhou Xu,Xi Cao,He Tu,Zhirong Zhang,Li Deng
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:16 (3): 1397-1405 被引量:72
标识
DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.8b01342
摘要

Celastrol (CLT)-loaded PEG–PLGA nanoparticles (NPs/CLT) coated with neutrophil membranes (NNPs/CLT) were explored for the management of acute pancreatitis (AP). PEG–PLGA nanoparticles sized around 150 nm were proven to selectively accumulate in the pancreas in rats with AP. NNPs were found to overcome the blood–pancreas barrier and specifically distributed to the pancreatic tissues. Moreover, NNPs showed more selective accumulation in the pancreas than nanoparticles without any membrane coating in AP rats. Compared to CLT solution and the NPs/CLT group, NNPs/CLT significantly downregulated the levels of serum amylase and pancreatic myeloperoxidase in AP rats. Also, using NNPs as the delivery vehicle significantly reduced the systemic toxicity of CLT in AP rats. Together, these results suggest that NNPs/CLT represent a highly promising delivery vehicle for the targeted therapy of AP.
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