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Growth of Spherical Gold Satellites on the Surface of Au@Ag@SiO2 Core–Shell Nanostructures Used for an Ultrasensitive SERS Immunoassay of Alpha-Fetoprotein

材料科学 拉曼散射 纳米技术 纳米结构 检出限 等离子体子 表面等离子共振 胶体金 拉曼光谱 纳米颗粒 光电子学 光学 色谱法 化学 物理
作者
Ying Yang,Jian Zhu,Jing Zhao,Jing Zhao,Guojun Weng,Jian-Jun Li,Jun-Wu Zhao,Jun-Wu Zhao
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:11 (3): 3617-3626 被引量:90
标识
DOI:10.1021/acsami.8b21238
摘要

The identification and detection of cancer biomarkers in early stages is an important issue for the therapy of cancer. However, most methods are time-consuming and have limited sensing sensitivity and specificity. In this work, we prepared a novel plasmonic multilayered core–shell–satellite nanostructure (Au@Ag@SiO2–AuNP) consisting of a gold nanosphere with a silver coating core (Au@Ag), an ultrathin continuous silica (SiO2) shell, and a high coverage of gold nanosphere (AuNP) satellites. The Au@Ag core is a prominent surface enhanced Raman scattering (SERS) platform, and the thin SiO2 layer exhibits a long-range plasmon coupling between the Au@Ag core to the AuNP satellites, further leading to enhanced Raman scattering. Meanwhile, the outer AuNP satellites have a high biocompatibility and long-term stability. Combining the above advantages, the well-designed metallic nanoassemblies would be a promising candidate for SERS-based applications in biochemistry. For specific detection of alpha-fetoprotein (AFP), we utilized the SERS-active core–shell–satellite nanostructures modified with AFP antibody as immune probes and nitrocellulose membrane (NC) stabilized captured anti-AFP antibodies as solid substrate. To improve the detection performance, we further systematically optimized the parameters, including the silver coating thickness of the Au@Ag core and the density and size of the satellite AuNPs. Under the optimized conditions, AFP could be detected by the SERS-based sandwich immunoassay with an ultralow detection limit of 0.3 fg/mL, and the method exhibited a wide linear response from 1 fg/mL to 1 ng/mL. The limit of detection (LOD) was considerably lower than conventional methods in the literature. This work relies on the unique Au@Ag@SiO2–AuNP nanostructures as the immune probe develops a new outlook for the application of multilayered nanoassemblies and demonstrates the great potential in early tumor marker detection.
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