Evolution of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy: current status and future perspectives

嵌合抗原受体 抗原 食品药品监督管理局 医学 CD19 T细胞 癌症研究 生物 免疫系统 免疫学 生物信息学 细胞疗法 细胞 药理学 遗传学
作者
Young-Ho Lee,Chan Hyuk Kim
出处
期刊:Archives of Pharmacal Research [Springer Nature]
卷期号:42 (7): 607-616 被引量:37
标识
DOI:10.1007/s12272-019-01136-x
摘要

Engineering T cells with a chimeric antigen receptor (CAR) that reprograms their antigen selectivity and signaling has recently emerged as one of the most promising therapeutic approaches for treating cancers. For example, two CD19-specific CAR T cell (CAR-T) therapies have shown remarkable responses in patients with relapsed/refractory B-cell cancers, and were approved by the US Food and Drug Administration in 2017. This initial clinical success has spurred an explosion of interests in this novel therapy from both academia and industry, and results from basic and clinical research have enabled the rapid evolution of the CAR-T field. In this review, we describe the basic structure of the CAR and discuss how each of its domains affect the efficacy and safety of CAR-T therapies. In addition, we discuss some of the novel concepts and other considerations that are essential for ensuring the future success of CAR-T therapy.
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