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Programmed DNA destruction by miniature CRISPR-Cas14 enzymes

清脆的 生物 核糖核酸 核酸 DNA 计算生物学 效应器 基因组 遗传学 基因 生物化学
作者
Lucas B. Harrington,David Burstein,Janice S. Chen,David Páez-Espino,Enbo Ma,Isaac P. Witte,Joshua C Cofsky,Nikos C. Kyrpides,Jillian F. Banfield,Jennifer A. Doudna
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:362 (6416): 839-842 被引量:728
标识
DOI:10.1126/science.aav4294
摘要

CRISPR-Cas systems provide microbes with adaptive immunity to infectious nucleic acids and are widely employed as genome editing tools. These tools use RNA-guided Cas proteins whose large size (950 to 1400 amino acids) has been considered essential to their specific DNA- or RNA-targeting activities. Here we present a set of CRISPR-Cas systems from uncultivated archaea that contain Cas14, a family of exceptionally compact RNA-guided nucleases (400 to 700 amino acids). Despite their small size, Cas14 proteins are capable of targeted single-stranded DNA (ssDNA) cleavage without restrictive sequence requirements. Moreover, target recognition by Cas14 triggers nonspecific cutting of ssDNA molecules, an activity that enables high-fidelity single-nucleotide polymorphism genotyping (Cas14-DETECTR). Metagenomic data show that multiple CRISPR-Cas14 systems evolved independently and suggest a potential evolutionary origin of single-effector CRISPR-based adaptive immunity.
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