Fragment-based screening of programmed death ligand 1 (PD-L1)

化学 小分子 PD-L1 片段(逻辑) 配体(生物化学) 分子 免疫疗法 癌症免疫疗法 立体化学 免疫检查点 药物发现 组合化学 计算生物学 免疫系统 生物化学 受体 免疫学 封锁 生物 有机化学 程序设计语言 计算机科学
作者
Evan Perry,Jonathan J. Mills,Bin Zhao,Feng Wang,Qi Sun,Plamen P. Christov,James C. Tarr,Tyson A. Rietz,Edward T. Olejniczak,Taekyu Lee,Stephen W. Fesik
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:29 (6): 786-790 被引量:52
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2019.01.028
摘要

The PD-1 immune checkpoint pathway is a highly validated target for cancer immunotherapy. Despite the potential advantages of small molecule inhibitors over antibodies, the discovery of small molecule checkpoint inhibitors has lagged behind. To discover small molecule inhibitors of the PD-1 pathway, we have utilized a fragment-based approach. Small molecules were identified that bind to PD-L1 and crystal structures of these compounds bound to PD-L1 were obtained.
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