Generation of ‘truncated’ interleukin-6 receptor (IL-6R) mRNA by alternative splicing; a possible source of soluble IL-6R

糖蛋白130 分子生物学 生物 选择性拼接 受体 RNA剪接 逆转录酶 白细胞介素-4受体 互补DNA 白细胞介素-21受体 白细胞介素-6受体 信使核糖核酸 白细胞介素 基因 细胞因子 聚合酶链反应 遗传学 核糖核酸 白细胞介素6
作者
Marianna Csilla Holub,Csaba Szalai,A. A. Polgar,Sára Tóth,András Falus
出处
期刊:Immunology Letters [Elsevier BV]
卷期号:68 (1): 121-124 被引量:14
标识
DOI:10.1016/s0165-2478(99)00040-1
摘要

Receptors for interleukin-6 (IL-6) occur in body fluids in soluble form, as well. This is an approx. 50 kDa protein with the ability to bind IL-6. The soluble IL-6 receptor (sIL-6R)/IL-6 complex can attach to membrane anchored gp130, a molecule associated with the signal transduction induced by IL-6 and by other related cytokines. Earlier we described the appearance of sIL-6R in various body fluids of autoimmune patients. In this study using reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) we isolated and characterised a truncated form of amplified cDNA reverse-transcribed from IL-6 receptor mRNA both from human hepatoma cell line HepG2 and mononuclear cells from inflammatory bowel disease (IBD) patients. Using digestion by Pvu II restriction endonuclease and direct nucleotide sequencing we conclude that alternative splicing is likely involved in generation of sIL-6R. Our further experiments suggest that IL-6 and recombinant sIL-6R themselves do not influence the alternative splicing of IL-6 receptor gene.

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