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Microconversion betweenCYP21A2andCYP21A1PPromoter Regions Causes the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency

发起人 假基因 遗传学 生物 分子生物学 突变体 突变 等位基因 基因 复合杂合度 背景（考古学） 21羟化酶 调节顺序 杂合子丢失 基因表达调控 基因表达 古生物学 基因组
作者
Rogério Santiago Araújo,Berenice B. Mendonça,Angela Silva Barbosa,Chin Jia Lin,José Antônio Miguel Marcondes,Ana Elisa C. Billerbeck,Tânia A.S.S. Bachega
出处
期刊：The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism [Oxford University Press]
日期：2007-08-01 卷期号：92 (10): 4028-4034 被引量：64
链接
oup.com nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1210/jc.2006-2163
摘要
Microconversions between CYP21A2 and CYP21A1P promoters could be involved in the nonclassical phenotype. Therefore CYP21A2 promoter analysis should be included in genetic studies of 21OHD.
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