ADAM17: a molecular switch to control inflammation and tissue regeneration

外域 去整合素 安非雷古林 生物 炎症 肿瘤坏死因子α 细胞因子 再生(生物学) 细胞生物学 金属蛋白酶 受体 免疫学 免疫系统 癌症研究 生长因子 基质金属蛋白酶 遗传学
作者
Jürgen Scheller,Athena Chalaris,Christoph Garbers,Stefan Rose‐John
出处
期刊:Trends in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:32 (8): 380-387 被引量:519
标识
DOI:10.1016/j.it.2011.05.005
摘要

A disintegrin and metalloproteinase 17 (ADAM17), also known as tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE), is a membrane-bound enzyme that cleaves cell surface proteins, such as cytokines (e.g. TNFα), cytokine receptors (e.g. IL-6R and TNF-R), ligands of ErbB (e.g. TGFα and amphiregulin) and adhesion proteins (e.g. L-selectin and ICAM-1). Here we examine how ectodomain shedding of these molecules can alter their biology and impact on immune and inflammatory responses and cancer development. Gene targeting of Adam17 is embryonic lethal, highlighting the importance of ectodomain shedding during development. Tissue-specific deletion, or hypomorphic knock-in, of Adam17 demonstrates an in vivo role for ADAM17 in controlling inflammation and tissue regeneration. The potential of ADAM17 as therapeutic target is also discussed.
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