Regioselective Synthesis of O -Methyl Derivatives of the Trihydroxy Anthraquinones Morindone and Nataloe-Emodin

蒽醌类 化学 生物催化 区域选择性 大黄素 超分子化学 反应机理 绿色化学 有机化学 立体化学 高分子 催化作用 生物化学 晶体结构 生物 植物
作者
D. William Cameron,D. Ross Coller
出处
期刊:Australian Journal of Chemistry [CSIRO Publishing]
卷期号:52 (10): 941-948 被引量:3
标识
DOI:10.1071/ch99106
摘要

Cycloaddition chemistry of dichloronaphthoquinones has led to regioselective syntheses of all regioisomeric a- O - methyl derivatives of morindone (2) and nataloe-emodin (4), including the natural anthraquinone ethers (1) and (3).
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