Fluorination‐Induced Dual‐Functionalized Interface with Multiple Passivation Sites for High‐Performance Inverted Perovskite Solar Cells

钝化 钙钛矿(结构) 材料科学 单层 接口(物质) 能量转换效率 光电子学 光伏系统 锚固 化学工程 电荷(物理) 氢 纳米技术 接口设计 工作职能 功能(生物学)
作者
Xuemin Hong,Weiping Zhao,Hongbing Li,Yuting Liang,Xuanyu Liu,Yiling Li,Shiji Zhang,Kai Huang,Hongxing Li,Gang Liu,Wei Li,Fei Guo,Jia Ming Yang,Lili Ke
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (12) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/adfm.202515642
摘要

Abstract Tailoring the self‐assembled monolayer (SAM)/perovskite interface is an effective approach to enhance hole‐extraction in p‐i‐n structured perovskite solar cells (PSCs). However, the co‐SAM strategy faces the challenge of competing anchor sites, which can interfere with the intended function of the original SAM. In this study, a fluorination strategy is used to design and synthesize a dual‐functionalized interfacial material, [2,3,5,6‐tetrafluoro‐4‐(trifluoromethyl) phenyl] phosphonic acid (FPA). Multiple active sites in FPA not only compensate for the anchoring deficiencies of the SAM but also effectively passivate the buried defects of the perovskite through coordination and hydrogen bonding, thereby effectively mitigating both deep and shallow defects at the SAM/perovskite interface. Ultimately, the efficiency of the best‐performing solar cells increases from 23.38% of the control device to 25.08% of the modified devices. In parallel, the unencapsulated devices retain over 90% of its initial efficiency after aging 1000 h at RH (65 ± 5)% in air at (25 ± 5) °C. The study provides an important approach in regulating the SAM/perovskite interface for enhanced charge extraction and environmental stability of the PSCs.
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