Pirtobrutinib: First Non-covalent Tyrosine Kinase Inhibitor for Treating Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma in Adults

套细胞淋巴瘤 耐火材料(行星科学) 共价键 酪氨酸激酶抑制剂 癌症研究 淋巴瘤 酪氨酸激酶 医学 化学 内科学 材料科学 癌症 冶金 受体 有机化学
作者
Surya K. De
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:31 (30): 4757-4762 被引量:12
标识
DOI:10.2174/0109298673251030231004052822
摘要

: Mantle Cell Lymphoma (MCL) is an aggressive subtype of Non-hodgkin's Lymphoma (NHL). Bruton Tyrosine Kinase (BTK) is a non-receptor tyrosine kinase, and is one of the therapeutic targets for B-cell-driven malignancies. Approved covalent BTK inhibitors such as ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib are associated with treatment limitations due to off-target side effects and the development of C481 substitution resistance mutations. Pirtobrutinib was approved by the US FDA on January 27, 2023, for the treatment of relapsed or refractory mantle cell lymphoma, including the resistance to covalent BTK inhibitors. In this perspective, physicochemical properties, synthesis, dosage and administration, mechanism of action, pharmacodynamics, pharmacokinetics, drug interactions, and treatment-emergent adverse events of pirtobrutinib are discussed.
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