EMC10 modulates hepatic ER stress and steatosis in an isoform-specific manner

脂肪变性 基因亚型 未折叠蛋白反应 内科学 化学 内分泌学 医学 细胞生物学 生物 癌症研究 内质网 生物化学 基因
作者
Kuangyang Chen,Yahao Wang,Jia Yang,Nora Klöting,Chuanfeng Liu,Jiarong Dai,Shuoshuo Jin,Lijiao Chen,Shan Liu,Yuzhao Liu,Yongzhuo Yu,Xiaoxia Liu,Qing Miao,Chong Wee Liew,Yangang Wang,Arne Dietrich,Matthias Blüher,Xuanchun Wang
出处
期刊:Journal of Hepatology [Elsevier BV]
卷期号:81 (3): 479-491 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.jhep.2024.03.047
摘要

We have shown the role of EMC10 in the regulation of energy homeostasis and obesity. In this study, we determine the distinct roles of the two isoforms of EMC10 in the regulation of hepatic endoplasmic reticulum stress and steatosis in mice, and report on the associations of the different EMC10 isoforms with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease in humans. Our findings delineate a novel regulatory axis for hepatosteatosis and identify EMC10 as a modulator of the PERK-eIF2α-ATF4 signaling cascade that may be of broad physiological significance. Moreover, our pre-clinical and clinical studies provide evidence of the therapeutic potential of targeting scEMC10 in MASLD.
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