已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Amphiphilic hot-melt pressure sensitive adhesives for transdermal administration made from low melt-processing temperature OSISO copolymers

材料科学 共聚物 胶粘剂 环氧乙烷 聚苯乙烯 高分子化学 玻璃化转变 化学工程 复合材料 聚合物 图层(电子) 工程类
作者
Xinrong Wei,Jianen Huang,Chunqing Zhang,Qian Dong,Zhongfu Zhao
出处
期刊:Journal of Adhesion Science and Technology [Taylor & Francis]
卷期号:38 (17): 3330-3347 被引量:1
标识
DOI:10.1080/01694243.2024.2335032
摘要

Herein, an anionic polymerization method was employed to synthesize a series of amphiphilic poly(ethylene oxide-b-styrene-b-isoprene-b-styrene-b-ethylene oxide) penta-block copolymers (OSISO). Their molecular structure and properties were comprehensively characterized using GPC,1H-NMR, thermodynamic rheological testing and water contact angle test. Notably, the hydrophilic characteristics exhibited a proportional increase with the rise in poly(ethylene oxide) (PEO) content, ranging from 1.3 to 12.6 wt%. The polystyrene blocks with low number-average molecular weight (2000–3500) reduced the copolymer melt viscosity, surpassing a tenfold decrease than the control sample within the temperature range of 50–150 °C. Resultantly, this series of OSISO copolymers could be used to develop amphiphilic hot-melt pressure-sensitive adhesives (HMPSAs) by low temperature hot-melt processing method (<120 °C). HMPSAs loaded with 2 wt% of geniposide, prepared by an optimized composition formula of OSISO copolymers, tackifiers, and plasticizers (in a ratio of 5:5:2), displayed excellent in vitro drug release performance. Additionally, these adhesives presented impressive 180° peeling strength (0.05–0.14 kN/m) without residues left on the substrate in the 180° peeling tests. The incorporation of PEO block significantly enhanced both the adhesive properties and accumulative drug release. Geniposide showed a burst release behavior with a moderate accumulative drug release (15–30 wt%), attributed to the PEO phase without crystallization behavior of long PEO chains.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
gxk完成签到 ,获得积分10
1秒前
科研通AI6.2的应助被window1000采纳,获得10
2秒前
齐7发布了新的文献求助50
4秒前
青柠梦完成签到,获得积分10
6秒前
9秒前
myhmyh完成签到,获得积分10
11秒前
优美涵柏完成签到,获得积分10
12秒前
蛤125完成签到,获得积分10
14秒前
星河溺我完成签到 ,获得积分10
15秒前
tianchen完成签到 ,获得积分10
16秒前
peACE发布了新的文献求助10
17秒前
22秒前
Holder完成签到 ,获得积分10
23秒前
23秒前
细水长流完成签到 ,获得积分10
24秒前
25秒前
冯F发布了新的文献求助10
26秒前
先生先生你怎么了完成签到,获得积分10
27秒前
傻子也能搞学术吗完成签到,获得积分10
27秒前
君有戏颜发布了新的文献求助30
28秒前
小蘑菇的应助被齐7采纳,获得10
29秒前
所所的应助被Fzj采纳,获得10
29秒前
万能图书馆的应助被lizhengguang采纳,获得10
30秒前
30秒前
优秀山蝶发布了新的文献求助10
31秒前
有点帅完成签到 ,获得积分10
32秒前
chy完成签到 ,获得积分10
32秒前
小肚丸完成签到,获得积分10
33秒前
夏酥完成签到,获得积分10
35秒前
叶泽航完成签到 ,获得积分10
35秒前
37秒前
没名字发布了新的文献求助10
37秒前
chenjzhuc完成签到,获得积分10
37秒前
37秒前
bzlinhqu@126.com完成签到,获得积分10
37秒前
mustard_sd完成签到,获得积分10
37秒前
39秒前
222完成签到 ,获得积分10
40秒前
double_x完成签到,获得积分10
41秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Exploring Mental Health in Education 600
Stochastic Models in Operations Research,Vol. 2 600
Organizational Behavior 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8049160
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9478474
关于积分的说明 21293149
捐赠科研通 7617495
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3392870
关于科研通互助平台的介绍 2524126
邀请新用户注册赠送积分活动 2430932