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Ethanol to gasoline and sustainable aviation fuel precursors: an innovative cascade strategy over Zr-based multifunctional catalysts in the gas phase

汽油 航空 催化作用 级联 乙醇 航空燃料 相(物质) 汽车工程 业务 材料科学 废物管理 化学工程 化学 有机化学 工程类 航空航天工程
作者
Anna Gagliardi,Giulia Balestra,Jacopo De Maron,Rita Mazzoni,Tommaso Tabanelli,Fabrizio Cavani
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:349: 123865-123865 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2024.123865
摘要

In the biorefinery context, bioethanol upgrading has been identified as a valuable approach to develop a circular economy for fuels and chemicals production. In this work, the gas-phase, continuous flow catalytic upgrading of ethanol to blends with features close to those suitable for jet fuel is tackled through an innovative strategy based on the promotion of several reactions in cascade. Catalytic transfer hydrogenation, aldol condensation, dehydrogenative coupling, and ketonization reactions were combined in a one-pot approach over a relatively simple and cheap catalytic system consisting of copper nanoparticles supported on zirconium (and lanthanum) oxides. The resulting cascade reaction scheme led to the production of a blend of oxygenated adducts in the C6-C14 range with promising properties for use as jet fuel. By tailoring the features of the non-innocent support and/or co-feeding hydrogen to the reactor, up to 40% selectivity for the jet fuel range fraction, with ethanol conversion above 85%, was achieved during the first 6 h of time on stream, simultaneously enhancing catalyst stability and lifetime. • Multifunctional catalyst for the continuous-flow gas-phase upgrading of ethanol. • Cu/ZrO 2 catalyse a cascade series of reactions including DHC and ketonisation. • The fine-tuning of the support properties and the co-feeding of H 2 enhance catalyst lifetime. • The reactions are performed in a fixed-bed reactor at atmospheric pressure. • The higher fraction obtained can be considered as a suitable jet fuel precursor.
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