Thiazole‐Based IL‐17 Inhibitors Discovered by Scaffold Morphing

变形 噻唑 脚手架 支架蛋白 医学 化学 计算生物学 计算机科学 细胞生物学 生物 立体化学 信号转导 生物医学工程 人工智能
作者
Juraj Velcicky,E O Ngo,Matthias R. Bauer,Arndt Meyer,Achim Schlapbach,Sophie Racine,David Orain,Daniel Pflieger,Sylvie Teixeira‐Fouchard,Celine Dubois,Alban Goetz,Roland Steiner,Marco Palmieri,Alex Bussenault,Rowan Stringer,Patrice Larger,Simone Riek,Patrick Schmutz,Sylvie Lehmann,Clemens Scheufler
出处
期刊:ChemMedChem [Wiley]
卷期号:20 (7): e202400851-e202400851 被引量:8
标识
DOI:10.1002/cmdc.202400851
摘要

). Ongoing research is focused on discovering low molecular weight IL-17 inhibitors. In this publication, we present thiazole-based IL-17 inhibitors discovered through a scaffold-morphing strategy. This strategy involved ring-opening of a known scaffold and utilization of a chalcogen interaction between thiazole-sulfur and central amide-oxygen to maintain the coplanar conformation found in the parent compound. The new scaffold enabled the generation of highly potent compounds with good overall profile. The optimized compounds 11 and 15 demonstrated good exposure in rats after oral dosing. Importantly, compound 11 exhibited no adverse effects in a rat tolerability study after a four-day administration of up to 300 mg/kg/day.
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