Pressure treatment enables white-light emission in Zn-IPA MOF via asymmetrical metal-ligand chelate coordination

螯合作用 配体(生物化学) 金属有机骨架 金属 材料科学 化学 无机化学 冶金 物理化学 生物化学 受体 吸附
作者
Qing Yang,Weibin Wang,Yunfeng Yang,Pengyuan Li,Xinyi Yang,Fu‐Quan Bai,Bo Zou
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 696-696 被引量:30
标识
DOI:10.1038/s41467-025-55978-9
摘要

Metal-organic frameworks that feature hybrid fluorescence and phosphorescence offer unique advantages in white-emitting communities based on their multiple emission centers and high exciton utilization. However, it poses a substantial challenge to realize superior white-light emission in single-component metal-organic frameworks without encapsulating varying chromophores or integrating multiple phosphor subunits. Here, we achieve a high-performance white-light emission with photoluminescence quantum yield of 81.3% via boosting triplet excitons distribution through pressure treatment in single-component Zn-IPA metal-organic frameworks. A novel metal-ligand asymmetrical chelate coordination is successfully integrated into the Zn-IPA after a high-pressure treatment over ~20.0 GPa. This modification unexpectedly endows the targeted sample with a new emergent electronic state to narrow the singlet-triplet energy gap, which effectively accelerates the spin-flipping process for boosted triplet excitons population. Time delay phosphor-converted light-emitting diodes are fabricated with long emission time up to ~7 s after switching off, providing significant advancements for white-light and time-delay lighting applications.
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