KIF3B promotes a PI3K signaling gradient causing changes in a Shh protein gradient and suppressing polydactyly in mice

生物 多指 细胞生物学 癌症研究 信号转导 内科学 遗传学 医学
作者
Shuo Wang,Yosuke Tanaka,Ying Xu,Sén Takeda,Nobutaka Hirokawa
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier BV]
卷期号:57 (19): 2273-2289.e11 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2022.09.007
摘要

Digit determination in limb buds is driven by a posteriorizing Sonic hedgehog (Shh) protein gradient; however, the mechanism regulating this is unclear. Here, we propose a diffusion-and-trapping hypothesis for Shh gradient formation based on data from the preaxial polydactyly phenotype of KIF3B motor hypomorphic mice. In the limb buds of these mice, a distal-to-proximal gradient of fibroblast growth factor (FGF) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling and a posterior-to-anterior gradient of Shh were disorganized. This phenotype was reproduced by transplanting FGF8b-soaked beads. At the subcellular level, KIF3B transported the phosphatase and tensin homolog (PTEN)-like phosphatase Talpid3 to terminate PI3K signaling. High and low PI3K signaling strengths differentially sorted endocytosed Shh toward exosome-like particles and cytonemal punctata, respectively. These results indicate that the Shh-containing particles undergo either the diffusional movement in the periphery or cytonemal trapping in the center and form a spatial gradient along the periphery of developing limb buds.
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