Murine systemic thrombophilia and hemolytic uremic syndrome from a factor H point mutation

非典型溶血尿毒综合征 点突变 替代补体途径 突变 血栓性 补体系统 免疫学 补体因子I 补体因子B 医学 系数H 内科学 生物 遗传学 抗体 基因 血栓形成
作者
Yoshiyasu Ueda,Imran Mohammed,Delu Song,Damodar Gullipalli,Lin Zhou,Sayaka Sato,Yuan Wang,Shuchi Gupta,Zhongjian Cheng,Hong Wang,Jialing Bao,Yingying Mao,Lawrence F. Brass,X. Long Zheng,Takashi Miwa,Matthew Palmer,Joshua L. Dunaief,Wen‐Chao Song
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
卷期号:129 (9): 1184-1196 被引量:56
标识
DOI:10.1182/blood-2016-07-728253
摘要

Key Points A point mutation in murine factor H (W1206R) impairs its interaction with host cells but does not affect its complement-regulating activity. W1206R mutant mice develop complement-mediated systemic thrombotic angiopathy leading to renal failure, stroke, and retinopathy.
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